Howard Ensign Simmons Jr. (1929–1997)
Howard Ensign Simmons Jr. był amerykańskim chemikiem organicznym, urodzonym 17 czerwca 1929 roku i zmarłym 26 kwietnia 1997 roku. Najbardziej znany jest ze współodkrycia reakcji Simmonsa-Smitha, jednej z najważniejszych metod cyklopropanowania alkenów. Jego badania znacząco wpłynęły na rozwój nowoczesnej syntezy organicznej i chemii związków metaloorganicznych.
Jego prace były istotne dla rozwoju nowoczesnej chemii organicznej poprzez opracowanie nowych metod selektywnego tworzenia wiązań węgiel–węgiel. Wspólnie z Ronaldem D. Smithem opracował reakcję Simmonsa-Smitha, umożliwiającą łagodne i stereospecyficzne przekształcanie alkenów w cyklopropany. Reakcja ta stała się jedną z podstawowych metod stosowanych w syntezie związków naturalnych, farmaceutyków i związków biologicznie czynnych.
Najważniejszym osiągnięciem Simmonsa było współopracowanie w 1958 roku reakcji Simmonsa-Smitha. Reakcja polega na addycji ugrupowania metylenowego do wiązania podwójnego alkenu z wykorzystaniem jodometanu oraz stopu cynku z miedzią, prowadząc do powstania cyklopropanów. Metoda wyróżnia się wysoką stereospecyficznością oraz łagodnymi warunkami prowadzenia reakcji.
Simmons był cenionym chemikiem przemysłowym i akademickim, szczególnie w środowisku chemii organicznej. Opracowana przez niego reakcja bardzo szybko została przyjęta przez laboratoria badawcze w skali światowej i stała się standardową metodą syntezy. Choć pozostawał mniej rozpoznawalny poza środowiskiem specjalistów, jego dorobek był wysoko oceniany przez chemików zajmujących się syntezą organiczną.